Introducció a REACH

新闻模板

Visió general:

La Directiva REACH, que significa Registration, Evaluation, Authorizi restricció de productes químics, és la llei de la UE per a la gestió preventiva de tots els productes químics que entren al seu mercat.És rexigeix ​​que tots els productes químics importats i produïts a Europa hagin de passar un conjunt complet de procediments com ara el registre, l'avaluació, l'autorització i la restricció.Qualsevol mercaderia ha de tenir un dossier de registre que enumere els ingredients químics i descrigui com els fa servir el fabricants, així com un informe d'avaluació de toxicitat.

Procés de declaració:

1Inscripció

Requisitde rLa formació d'inscripció es divideix en quatre classes.El requisit es basa enelquantitat desubstàncies químiques,oscil·lantd'1 a 1000 tones;com més granquantitat de substàncies químiques, més informació de registre és necessària.Quan se superi el tonatge registrat,una classe superior decaldrà informació i informació actualitzada.

2Avaluació

L'avaluació inclou tant una avaluació del dossier com una avaluació de la substància.L'avaluació del dossier inclou una revisió de l'esborrany de la provainformesi una co de registrenformitatrevisió.

  • Revisió de l'esborrany de la provainformeses sol·licita als registrants o usuaris aigües avall amb un volum de producció anual de 100 tones o més;
  • Inscripcióconformitatla revisió és una mostraenquestadel'expedient de 100 tones o més presentat dins del termini, per comprovar si compleixen o no els requisits normatius.
  • Substànciaavaluacióésper a evaluarimpacte de les substàncies sobre la salut humana i el medi ambient a partir dels materials de l'expedient, comprovant la presència de substàncies de la llista de candidats SVHC(Substàncies deMoltAlta preocupació).

3Autorització

Per a productes químics que tenen certes característiques perilloses i són demoltalta preocupació (SVHC), s'ha de presentar un dossier a l'Agència de Substàncies Químiques de la UE i a la Comissió de Supervisió per a l'avaluació de riscos i la sol·licitud d'autorització.Això inclou:

  • Categoria CMR:carcinògens, mutàgens, substàncies tòxiques per al sistema reproductor
  • Categoria PBT:psubstàncies tòxiques bioacumulables persistents
  • Categoria vPvB:moltperesistentimoltsubstàncies bioacumulables

4Restricció

TLa importació o producció quedarà restringida si els riscos per a la salut humana i el medi ambient derivats de la substància, configuració o fabricació, posada al mercat o utilització no es consideren controlats adequadament.

项目内容2


Hora de publicació: 31-agost-2022