Visió general:

La Directiva REACH, que significa Registration, Evaluation, Authorizi restricció de productes químics, és la llei de la UE per a la gestió preventiva de tots els productes químics que entren al seu mercat.És rexigeix ​​que tots els productes químics importats i produïts a Europa hagin de passar un conjunt complet de procediments com ara el registre, l'avaluació, l'autorització i la restricció. Qualsevol mercaderia ha de tenir un dossier de registre que enumere els ingredients químics i descrigui com els fa servir el fabricants, així com un informe d'avaluació de toxicitat.

Procés de declaració:

1、Inscripció

Requisitde rLa formació de registre es divideix en quatre classes.El requisit es basa enelquantitat desubstàncies químiques,oscil·lantd'1 a 1000 tones; com més granquantitat de substàncies químiques, més informació de registre és necessària. Quan se superi el tonatge registrat,una classe superior decaldrà informació i informació actualitzada.

2、Avaluació

L'avaluació inclou tant una avaluació del dossier com una avaluació de la substància. L'avaluació del dossier inclou una revisió de l'esborrany de la provainformesi una co de registrenformitatrevisió.

• Revisió de l'esborrany de la provainformeses sol·licita als registrants o usuaris aigües avall amb un volum de producció anual de 100 tones o més;
• Inscripcióconformitatla revisió és una mostraenquestadel'expedient de 100 tones o més presentat dins del termini, per comprovar si compleixen o no els requisits normatius.
• Substànciaavaluacióésper avaluarimpacte de les substàncies sobre la salut humana i el medi ambient a partir dels materials de l'expedient, comprovant la presència de substàncies de la llista de candidats SVHC(Substàncies deMoltAlta preocupació).

3、Autorització

Per a productes químics que tenen certes característiques perilloses i són demoltalta preocupació (SVHC), s'ha de presentar un dossier a l'Agència de Substàncies Químiques de la UE i a la Comissió de Supervisió per a l'avaluació de riscos i la sol·licitud d'autorització. Aquests inclouen:

• Categoria CMR:carcinògens, mutàgens, substàncies tòxiques per al sistema reproductor
• Categoria PBT:psubstàncies tòxiques bioacumulables persistents
• Categoria vPvB:moltperesistentimoltsubstàncies bioacumulables

4、Restricció

TLa importació o producció quedarà restringida si els riscos per a la salut humana i el medi ambient derivats de la substància, configuració o fabricació, posada al mercat o utilització no es consideren controlats adequadament.